益方生物科技完成7000萬美元C輪融資，融資將主要用于益方生物臨床管線產品的推進等?

3月12日，益方生物科技(上海)有限公司(以下簡稱“益方生物”)宣布完成7000萬美元(約5億元人民幣)的C輪融資。此輪融資由尚珹投資、招銀國際共同領投，浦東科創(chuàng)、禮來亞洲基金和奧博亞洲資本跟投，融資將主要用于益方生物臨床管線產品的推進以及數個臨床前在研創(chuàng)新藥的開發(fā)。

益方生物是一家致力于新藥研發(fā)的生物技術公司，于2013年在上海浦東張江藥谷成立，致力于研發(fā)具有自主知識產權、針對腫瘤、代謝等重大疾病的創(chuàng)新藥。其成立一年內即完成首個臨床I期;目前益方生物共有3個產品在中美兩地臨床階段的試驗中，其中2個產品正在開始臨床II期試驗。

據悉，創(chuàng)新藥首先從實驗室發(fā)現(xiàn)新的分子或化合物開始，經過動物實驗了解其安全性以及毒性反應，了解在動物體內的代謝過程，作用部位和作用效果，再經過首次人體試驗，經歷I期，II期，III期臨床試驗，證實安全有效及質量可控制之后，才可以獲得藥物監(jiān)管機構的批準。先后經歷10到15年的時間，耗資可達數十億美元。

盡管投入成本較大，但是創(chuàng)新藥的研究意義巨大。對于企業(yè)而言，一款藥品研發(fā)成功將會給企業(yè)帶來豐厚的回報，因此還是有很多企業(yè)愿意投入研究。

除此之外，在臨床前的產品管線方面，益方生物也正在布局一些腫瘤免疫，腫瘤靶向藥，和代謝病相關的First-in-Class或Best-in-Class的新藥研發(fā)。

現(xiàn)如今，國創(chuàng)新藥研發(fā)仍處于起步階段。在過去幾年，我國創(chuàng)新藥產業(yè)鏈在政策和產業(yè)方面發(fā)生重大變化。政策層面，從新的藥品分類制度、臨床試驗的嚴格監(jiān)管，到優(yōu)先審批和MAH制度的建立，使得中國藥審制度與FDA、EMA等國際機構日益接軌;產業(yè)層面，臨床數據自查等一系列藥品審評注冊改革拉開了新藥研發(fā)序幕，仿制藥一致性評價、化藥注冊分類改革、上市許可人制度試點等一系列重磅政策接踵而至，提高藥品的研發(fā)壁壘和質量的同時，也促使醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)未來更加規(guī)范化和集中化，促進行業(yè)的優(yōu)勝劣汰。

截至目前，益方生物合計融資超過7億元。2015年，該公司獲得美麗境界投資管理領投的天使輪融資;2016年，該公司獲得禮來亞洲基金和國藥資本注資的1100萬美元A輪融資;

2017年，益方生物獲得由奧博亞洲領投的1900萬美元B輪融資。

益方生物董事長和首席執(zhí)行官王耀林博士表示: “這次的融資將幫助我們進一步開發(fā)具有自主知識產權的創(chuàng)新藥，開展國際多中心臨床試驗，讓各國的患者從益方生物開發(fā)的新藥中受益;同時也將有助于我們團隊的擴展，希望有更多優(yōu)秀研發(fā)人才加入益方生物的創(chuàng)業(yè)團隊中來。我們很高興獲得了尚珹投資和招銀國際這樣知名基金和投資人的支持。前兩輪的領投方禮來亞洲基金與奧博亞洲資本在這輪融資中的進一步注資，也顯示了我們的戰(zhàn)略投資者對益方生物團隊和公司臨床產品在未來全球醫(yī)藥市場上的信心。”

尚珹投資合伙人和醫(yī)療投資聯(lián)席主管裘育敏表示：“益方生物作為創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)，設計思路清晰，注重創(chuàng)新性與成藥性的平衡，充分發(fā)揮創(chuàng)始團隊在小分子化學結構方面的技術積累，結合臨床經驗，針對機理確認的藥物靶點做具有顯著臨床價值的創(chuàng)新。經過多年的積累，打造了獨特的技術平臺和優(yōu)質的研發(fā)管線。醫(yī)藥健康是尚珹投資的重點投資領域之一，益方生物技術門檻高、平臺延展性大的特點符合尚珹的投資理念。尚珹投資很榮幸助力益方生物，推進創(chuàng)新品種的研發(fā)與臨床試驗，造?；颊?。”